
中國醫療保健產業:從追隨者到引領者
經歷深刻轉型。中國醫療保健產業,曾是一個由學名藥製造和低成本通路主導的龐大領域,且經歷了一場深刻的變革。中國醫療保健產業已從昔日的模仿者和合約製造商角色迅速崛起,躋身價值鏈頂端,成為生物製藥領域的重要創新者。這場轉型並非偶然,而是中國政府一系列深具洞察力的政策所刻意促成的結果,其中包括對基本醫療保險(BMI)系統的持續改革、大力推動藥物研發以及簡化藥物審批流程。中國日益成長的研發能力正獲得全球認可,這可從國內開發藥物海外營收的激增、創紀錄的授權交易以及與跨國製藥公司的合作日益增加中獲得證明。
伴隨著人口老化、可支配所得增加以及退休年齡延長,中國醫療保健產業的整體潛在市場規模(TAM)正在擴大,為投資人帶來極具吸引力的機會。
潛在利多 1:政策成為創新的權宜之計。過去十年,中國在全球創新藥物市場的地位顯著提升。2015年的藥物法規改革以及中國加入國際人用藥品註冊技術協調會(ICH)是關鍵因素。這些措施使中國的創新藥物研發、法規和商業化得以與全球最高標準接軌。這種接軌,加上中國龐大的人口、有利的成本動態(根據East Capital的數據,勞動力和研發成本僅為全球水準的30至50%,有助於更經濟高效的試驗),以及明確的法規支持,極大地改善了創新藥物的研發環境。
這些努力已產生具體成果:藥物審評時間顯著縮短;審批時長從2018年的4.5年縮短至2023年的約1年。根據麥肯錫的調查結果,由於平行化的工作流程、密集的委託研究機構(CRO)生態系統以及高效率的執行文化,早期發現到臨床試驗新藥(IND:用於人體臨床試驗)的開發速度現在較其他地區快約50至70%。後期開發階段,由於龐大且集中的病患群體、資源充足的研究中心以及改善的臨床能力,試驗招募速度比美國和歐盟的標準快2至5倍。更引人注目的是,創新藥物的臨床試驗數量自2023年起已超越美國。中國在「首創(FIC)」藥物試驗中貢獻的增加也證明了研發實力。
全球製藥大廠的行動進一步證實了這一點,包括創紀錄的授權交易(截至2025年)以及與中國國內生技公司合資和合作的數量不斷增加。這些明確的證據顯示中國與全球標準之間的差距正在縮小。
展望未來,國內政策環境將繼續有利於創新藥物研發,這與中國在「第十五個五年計劃」中追求高品質經濟成長的方向一致。國內整體潛在市場(TAM)也可望成長,因為基本醫療保險將其覆蓋範圍擴大到更多創新藥物;近期將19種創新藥物納入商業保險藥物覆蓋清單(C類)就是一個明確的例證。同時,海外法規的不確定性,特別是關於美國《生物安全法案》的疑慮,似乎已達到高峰,最終版本的法規附於《2026財政年度國防授權法案》中,部份內容比預期寬鬆。
潛在利多2:「銀髮經濟」的崛起。支撐這些轉變的是歷史上最快速的人口結構轉型之一。聯合國預估,到2040年,中國65歲及以上人口將佔總人口的27%。目前,中國的醫療保健支出(截至2022年為GDP的5.4%)預估將趕上成熟市場(約GDP的10%),而65歲以上人口佔總人口則是介於18至30%。此外,預期壽命的延長將不可避免地推動未來的醫療需求,特別是針對癌症、代謝疾病、心血管疾病和神經退化等與年紀相關的疾病。
潛在利多3:退休年齡延長與可支配收入增加。中國近期已將男性退休年齡調整至63歲,女性調整至58歲,這有效地延長了個人繳納並補充基本醫療保險儲備金的期限。這項措施,加上可支配收入的增加,將進一步鞏固保險儲備金的財務健康。保險儲備金目前覆蓋了中國95%以上的人口,並佔2024年醫療保健總支出的約31%,是基本醫療保障的主要資金機制。儲備金的補充將有助於擴大覆蓋範圍和提高報銷水準,從而推動未來對保險儲備金納入藥物的需求。儘管由於中國的醫療保險改革(特別是帶量採購),納入藥物的價格可能面臨短期壓力,但整體趨勢是正向的。可支配收入的成長也預計將刺激自費醫療保健需求,包括中藥補品、醫療服務和家用醫療器材。
從防禦性配置到創造超額報酬。曾被視為僅適用於防禦性配置的中國醫療保健產業,現已發展成為由創新、政策協調和全球擴張為基礎的結構性成長引擎。產業參與者正透過擴展「首創」和「同類最佳」產品線來上漲生物製藥價值鏈,同時研發能力和法規支持持續與全球標準接軌。涵蓋創新藥物研發、委託研究/製造服務(CRO/CDMO)平台和數位健康服務提供商的更廣泛生態系統,正在推動從數量到價值的轉變。中國作為醫療創新強國的崛起,以及持續向「銀髮經濟」轉型這兩股力量,將成為未來幾年的關鍵投資主題。值得注意的是,這些趨勢也將惠及多個子產業,因此值得積極的投資考量:
隨著商業化能力的持續發展,獲利擴張和產業重新價值面的面向也將出現。對產業創新者和推動者的基本定位,將為投資人提供具有吸引力的、為期多年的投資機會,並帶來可觀的潛在收益。中國醫療保健產業正成為一個重要的投資趨勢,隨著投資人尋求創造超額報酬的途徑,預計將吸引大量的市場關注。
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